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  • 供應藥品穩定性試驗室

    供應(ying)藥(yao)(yao)品穩定(ding)性(xing)試(shi)(shi)(shi)驗(yan)室協調會(hui)議(ICH)由(you)制(zhi)藥(yao)(yao)代表委員會(hui)、科學(xue)家和(he)(he)機構組成(cheng),它在(zai)《ICH準則》中規(gui)定(ding)了制(zhi)藥(yao)(yao)業內進(jin)行的(de)穩定(ding)性(xing)試(shi)(shi)(shi)驗(yan)的(de)功(gong)能(neng)、性(xing)能(neng)和(he)(he)記錄要求。歐洲、日本和(he)(he)美國均就通用穩定(ding)性(xing)試(shi)(shi)(shi)驗(yan)達成(cheng)共(gong)識。

    更(geng)新時間:2023-10-13

  • 藥品穩定性試驗室

    協調(diao)會議(yi)(ICH)由制(zhi)藥(yao)代表委員會、科學家(jia)和機構(gou)組成(cheng),它(ta)在(zai)《ICH準則》中規(gui)定(ding)了制(zhi)藥(yao)業內進(jin)行的穩定(ding)性試驗(yan)的功能(neng)、性能(neng)和記(ji)錄要(yao)求。歐(ou)洲、日本(ben)和美國(guo)均就通用(yong)穩定(ding)性試驗(yan)達成(cheng)共識。

    更新時間:2023-10-12

  • 藥品穩定性試驗倉

    協調會(hui)議(ICH)由制藥代表委員(yuan)會(hui)、科學家和機構組成,它在《ICH準則》中(zhong)規定了制藥業內進行的穩定性(xing)試(shi)(shi)驗的功能(neng)、性(xing)能(neng)和記錄要求。歐洲(zhou)、日本和美(mei)國均(jun)就通用穩定性(xing)試(shi)(shi)驗達成共(gong)識。

    更新時(shi)間:2023-10-12


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